{ "version": "https:\/\/jsonfeed.org\/version\/1.1", "title": "Позитивные новости: заметки с тегом дети", "_rss_description": "Ubuntu и другие системы, работа в терминале, позитивные новости. Работа с искусственным интеллектом ИИ, AI. Дзен: https:\/\/dzen.ru\/posinus Telegram: https:\/\/t.me\/posinus", "_rss_language": "ru", "_itunes_email": "", "_itunes_categories_xml": "", "_itunes_image": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic-square@2x.jpg?1786224150", "_itunes_explicit": "no", "home_page_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/deti\/", "feed_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/deti\/json\/", "icon": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150", "authors": [ { "name": "wildcar", "url": "https:\/\/wildcar.ru\/", "avatar": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150" } ], "items": [ { "id": "1325", "url": "https:\/\/wildcar.ru\/all\/pyatiletnyaya-brazilyanka-zavoevala-zoloto-mezhdunarodnoy-olimpi\/", "title": "Пятилетняя бразильянка завоевала золото международной олимпиады по математике в Сингапуре", "content_html": "

\n $\"\"$ \n

Бразильянка Пиетра Гарсия из Баии завоевала золото международной математической олимпиады в Сингапуре — это её четырнадцатая медаль. Фото: личный архив<\/div>\n<\/div>\n

Пиетре Гарсии из бразильского штата Баия всего пять лет, а у неё уже золото международной олимпиады по математике в Сингапуре. В своей категории девочка заняла 14-е место в мире и стала третьей среди бразильских участников, хотя состязалась там с семи- и восьмилетками. У малышки с подтверждённой одарённостью это уже четырнадцатая медаль в учебных турнирах: она побеждала в математике, естественных науках, астрономии, вычислительном мышлении и даже в соревнованиях по родному языку.<\/p>\n

Прогресс впечатляет. В феврале, когда Пиетре было четыре года, она взяла бронзу на международной олимпиаде Smeta, которая тренирует логику, креативность и умение решать задачи. А теперь, несколько месяцев спустя, — золото. Сингапурскую работу девочка выполняла полностью сама, под присмотром двух камер: одна следила за компьютером, другая обозревала всю комнату. Мама Аманда сказала, что эта победа для семьи особенно дорога: олимпиада собирает детей из разных стран мира.<\/p>\n

Талант Пиетры проявился очень рано. Она пошла в девять месяцев, в год и два месяца выучила алфавит на португальском и английском, а вскоре начала читать на обоих языках. В 2024 году, в два года, она попала в Книгу рекордов Бразилии: продиктовала по буквам 32 слова за минуту — в среднем меньше двух секунд на слово, и среди них было слово из шести слогов. Родители радуются, что дочь находит возможности расти, учиться и делиться своими победами.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Девятилетний Матвей с конфетами — сирота и аутист, продаёт сладости, чтобы помочь бабушке, которая растит его в Форталезе. После унижения от блогерши мальчик получил подарки и внимание мотоциклистов<\/div>\n<\/div>\n

Девятилетний Матвей из бразильского Форталезы продаёт на улице конфеты, чтобы помочь бабушке — она растит его одна после смерти мамы. Мальчик сирота, у него аутизм, а в городе его знают как «Матвея с конфетами». Блогерша Валерия Диниш попросила его показать жест «L», который ассоциируют с президентом Лулой, а когда он показал, отказалась покупать у него сладости и стала насмехаться над ним вместе с подругами. Видео разлетелось по соцсетям, и люди всерьёз возмутились.<\/p>\n

На поддержку мальчика поднялся весь штат Сеара. В четверг к его дому приехали мотоциклисты и курьеры: привезли продукты и подарки, скупили его конфеты и подарили велосипед. Семья, которой приходится нелегко, получила помощь и через сбор пожертвований в интернете. А ещё запустили кампанию, чтобы Матвей 5 января 2027 года поднялся по пандусу дворца Планалту вместе с Лулой на церемонии инаугурации.<\/p>\n

Бабушка Инеш рассказала журналистам, что после той сцены мальчик вернулся домой молчаливым, с глазами полными слёз. Валерия удалила свой аккаунт, где у неё было почти 70 тысяч подписчиков, и записала видео с извинениями. Депутаты городского совета Форталезы требуют проверить её действия и привлечь к ответственности за унижение ребёнка — пока официально дело не возбуждено.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

На Хэллоуин медсёстры американской больницы нарядили малышей из реанимации новорождённых — например, Лукку в арбузную дольку<\/div>\n<\/div>\n

Малыши из отделения реанимации новорождённых больницы Riley Children’s Health в Индиане отметили свой первый Хэллоуин в костюмах — их нарядили медсёстры. Ребятишки превратились в клубничку, арбузную дольку, рожок мороженого и даже огурчик-корнишон. Темой стала детская книжка «Очень голодная гусеница» Эрика Карла, где гусеница пробует разные продукты, прежде чем стать бабочкой, — и каждый малыш получил образ одного из угощений из этой истории.<\/p>\n

Костюмы шили и приносили сами сотрудники отделения, все по доброй воле. Стетсон Свифт стал корнишоном, Лука Колдуэлл — арбузной долькой, Монте Гуинн — мороженым. Близняшки Жиана и Жулиана Пепанио нарядились сливой и вишнёвым пирогом, а Джон Купер — клубникой. «Горжусь, что работаю в такой замечательной команде, которая так много делает для наших маленьких пациентов и их семей», — сказала Эшли Бруник, руководитель клинических операций отделения. Она напомнила: ни одна семья не планирует, что её новорождённый окажется в реанимации, поэтому врачи и медсёстры стараются создавать особенные моменты даже в больнице.<\/p>\n

Праздник не обошёл и другие больницы. В Гранд-Рапидсе, штат Мичиган, малышей нарядили Барби, Принцессой Пич, садовым гномом и драконом — лёгкие фетровые костюмы сшили так, чтобы они не мешали аппаратуре и кувезам. Семьям подарили наряды на память и распечатанные фотографии. А в детской больнице Дейтона в Огио неонатальные отделения превратились в цирк: по палатам «ходили» лев, попкорн, сахарная вата и ведущий представления.<\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Жулиана Пепанио в костюме кусочка вишнёвого пирога<\/div>\n<\/div>\n

\n $\"\"$ \n

Малыш Джон Купер в костюме клубники на Хэллоуин<\/div>\n<\/div>\n

\n $\"\"$ \n

Монте Гуинн в костюме рожка мороженого<\/div>\n<\/div>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Пара из Гоянии усыновила пятерых детей. Учительница Валерия Рейс с мужем празднует прибытие детей, которые провели пять лет в приюте. Фото: репродукция Instagram @valeria_vava_reis<\/div>\n<\/div>\n

Учительница и биолог Валерия Рейс с мужем Жоэлом Барросом из бразильской Гоянии стали родителями пятерых детей. Самуэль, Лукас, Ярин, Райане и Лаура провели в приюте пять лет, прежде чем нашли новую семью.<\/p>\n

В сентябре у семьи случился особенный день: 21-го числа дети официально получили фамилию родителей. А ещё в этом месяце у троих из них дни рождения — отмечали с шоколадным тортом и воздушными шарами. Валерия выложила в соцсети видео момента усыновления и тёплые слова каждому: Самуэлю — «ты приносишь радость в этот дом», Лукаса назвала «самым добрым ребёнком из всех, кого я встречала», а младшую Лауру — «моя копия», потому что она похожа на старшую сестру Райане.<\/p>\n

Мама пятерых поблагодарила и христианский институт Гояса, где дети жили все эти годы: «Пусть Бог всегда благословляет это гостеприимное место». Теперь Валерия делится в Instagram буднями большой семьи и рассказывает о позднем усыновлении — так называют устройство в семью ребят, которые уже вышли из раннего детства. Её история — ещё и о том, как важно не разлучать братьев и сестёр: по бразильскому закону о детях родных братьев и сестёр по возможности устраивают в одну семью, чтобы не рвать привязанности, и без того испытанные детьми.<\/p>\n

«Мама и папа очень вас любят!» — написала Валерия в одном из постов. Коротко и о главном.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

Жидкость в лёгких у 13-летнего мальчика нашла обычная профилактическая флюорография. До этого болезнь никак себя не выдавала. В Морозовской больнице разобрались: лимфатическая система сформировалась неправильно, лимфа утекала, скапливалась в груди, и организм незаметно истощался. Такое состояние называют хилотораксом, объяснил заведующий хирургическим отделением Павел Мордвин.<\/p>\n

Сложность в том, что лимфатические сосуды тоньше миллиметра и почти не видны глазу. Через маленькие проколы в животе хирурги ввели зелёный краситель — индоцианин, который подсветил лимфатические пути. Затем с помощью флуоресцентной камеры через проколы в груди врачи отыскали неправильные протоки и перекрыли их клипсами.<\/p>\n

В детском здравоохранении Москвы такую операцию провели впервые. Мальчика уже выписали — он вернулся к обычной жизни.<\/p>\n

Источник: ria.ru<\/a><\/p>\n

В Самарской областной детской больнице имени Ивановой маленькой пациентке эндоскопически удалили гамартому трахеи — доброкачественную опухоль, которая у детей встречается буквально единичными случаями. У взрослых за всю мировую практику описано около 45 таких наблюдений, у детей счёт идёт на единицы.<\/p>\n

Девочка сначала переболела острым бронхитом и трахеитом, но после выписки ей снова стало трудно дышать. Томография по месту жительства показала мягкотканное образование в шейном отделе трахеи, и ребёнка направили в областную больницу.<\/p>\n

Там выяснилось, насколько всё было серьёзно: опухоль перекрывала просвет трахеи больше чем на 90%. Заведующий хирургическим отделением Евгений Новоженов подчеркнул — если бы её нашли позже, дыхательные пути могли полностью закрыться, и это кончилось бы трагически.<\/p>\n

К счастью, операция прошла успешно. Осложнений не было, и уже через семь дней девочку выписали домой под наблюдение специалистов.<\/p>\n

Источник: ria.ru<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Фото: Canva. Барабанящие малыши — это мило. А малыши, которые действительно умеют играть на барабанах, — это уже нечто другое.<\/div>\n<\/div>\n

Малыш по имени Реми записал видео, где напевает песню Наташи Бедингфилд Pocketful of Sunshine — и делает это почти идеально. Слова он выговаривает как попало, что-то вроде «ми-ме-мэй-мэй», но мелодию передаёт точно, да ещё и держит ритм: в одной руке у него палка, в другой — пластиковая песочная лопатка, и каждая рука отбивает свой собственный ритм.<\/p>\n

Комментаторы не поверили своим ушам. «Он поёт на симлише, это прелесть, и таланта у него больше, чем у меня», «Держать ритм и петь в таком возрасте — безумие», — пишут люди. Подключились и профессионалы: барабанщик с 26-летним стажем назвал Реми прирождённым музыкантом с отличным чувством динамики, а преподавательница музыки призналась, что умение слышать и держать бит — то, чему она годами учит детей, у малыша просто врождённое.<\/p>\n

Мама Реми Джессика рассказала, что любовь к барабанам и чувство ритма проявились у сына уже в два с половиной года. А ещё мальчик обожает Элвиса Пресли и как-то заявил маме: «Мама, Реми — настоящий Элвис!» Подарок под ёлку, кстати, уже решён: Санта принёс ему барабанную установку на Рождество, и он играет на ней постоянно.<\/p>\n

У Реми уже случился и большой выход: в декабре 2025 года трёхлетний Реми Штайнерт выиграл конкурс в соцсетях и вышел на сцену Гранд-Оле-Опри с группой for KING + COUNTRY, где сыграл «Little Drummer Boy». По данным местной станции KMTV, он, вероятно, самый юный музыкант в истории этой сцены. Сейчас Реми четыре года, и он по-прежнему делится своими барабанами в TikTok.<\/p>\n

Источник: upworthy.com<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Студенты IFSP разработали Papuguinho — бесплатное приложение, которое помогает детям с трудностями речи общаться. Фото: IFSP\/Divulgação<\/div>\n<\/div>\n

Студенты Федерального института Сан-Паулу в городе Жакарей придумали приложение Papuguinho для детей, у которых речи почти нет или нет совсем. Ребёнок касается картинок на экране, выстраивая их в ряд, а приложение произносит получившуюся фразу вслух. Так можно рассказать родителям, учителям и врачам о своих желаниях, чувствах и потребностях.<\/p>\n

Идея родилась в 2024 году: старшеклассник Габриэл Барони начал исследовательский проект под руководством преподавателей Тарделли Стекел и Аны Паулы Кавабе. Потом команда росла — сейчас в ней студенты университетов Unifesp и Unesp и выпускники института, а педагоги и медики Жакарей подсказывают, как подстроить приложение под реальных детей. Картинки можно менять под распорядок и нужды каждого ребёнка. Приложение задумано в первую очередь для нейроотличных детей, в том числе с расстройствами аутистического спектра, но пригодится любому, кому трудно говорить.<\/p>\n

Скачать Papuguinho можно бесплатно на Android. Его уже установили больше восьми тысяч раз, и оно работает в муниципальных школах Жакарей.<\/p>\n

За победу проект боролся с шестьюстами с лишними конкурентами на национальном конкурсе Boas Práticas na Escola 2026 издательства Editora Moderna, посвящённом инклюзивному образованию. Всего в конкурсе участвовали 1414 человек из 533 муниципалитетов страны. Papuguinho занял первое место в категории для старших классов и обучения взрослых. В награду команда получит кубок, ноутбук, туристический ваучер и приглашение представить проект на событии издательства в 2027 году. А в августе проект ещё и отметило министерство образования Бразилии.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Фото: Hu Chen \/ Unsplash<\/div>\n<\/div>\n

Больше 307 тысяч человек внесли деньги на лечение Мартинека — сбор принёс свыше 150 миллионов крон. Повод был исключительный: у мальчика редчайшая болезнь, по оценке европейского лекарственного агентства, она встречается в Евросоюзе примерно у одного человека из 118 тысяч, а в феврале 2024-го в мире говорили о 120 подтверждённых случаях. Страховка оплачивать терапию отказалась, и деньги ушли на генную терапию во французский Монпелье. Там 31 января 2024 года нейрохирурги в ходе десятичасовой операции доставили лекарство прямо в голову ребёнка. Отец вспоминал, как сын спал после операции в кроватке с невероятно довольным выражением лица — раньше такое было немыслимо: маленький Мартин не мог сам держать головку, его тошнило, он потел и страдал от судорог.<\/p>\n

Прошло два с половиной года, и в сентябре врач Габерлова сказала чешскому телевидению всё как есть: лечение сработало, сегодня это довольный, счастливый ребёнок. Без терапии, пояснила она, мальчик не смог бы сидеть, не воспринимал бы окружающий мир и лежал бы с постоянными судорогами. Вместо этого — по словам отца — боли ушли, сын занимается реабилитацией, намного лучше ест и пьёт, учится двигаться и говорить, а с сентября родители ждали его в детском саду, где ему будет помогать личный ассистент. Устроена терапия так: изменённый вирус работает курьером и после инфузии в мозг приносит нервным клеткам рабочую версию повреждённого гена, после чего клетки сами начинают вырабатывать недостававшее вещество. Само лечение обошлось примерно в сто миллионов из собранных ста пятидесяти.<\/p>\n

Со страховкой, впрочем, спор не закончен. Семья не смирилась с отказом, и в июле окружной суд в Остраве отменил решение страховщика и вернул дело на новое рассмотрение. Компания ссылалась на то, что раз лечение уже проведено, заявка потеряла смысл, но суд с этим не согласился, а обжаловать вердикт дальше страховка не стала — теперь ей придётся рассмотреть просьбу заново. Откажет и в этот раз — семья будет судиться дальше, предупреждает её адвокат. И даже если деньги вернут, в семье они не останутся: родители обещали отдать их на лечение других больных детей. Дело вообще шире одного мальчика — семья хочет, чтобы у других пациентов был понятный порядок действий в подобных ситуациях, и отец ещё в марте 2024 года ездил в министерство здравоохранения, чтобы помочь изменить подход страховок.<\/p>\n

Источник: pozitivni-zpravy.cz<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Дети и подростки празднуют завершение лечения от рака на церемонии в детском госпитале Луиса Франсы в Форталезе (штат Сеара). Фото: Жонасан Мораис, специально для O Povo<\/div>\n<\/div>\n

В Форталезе, в детском госпитале Луиса Франсы, прозвенел колокол — двадцать детей и подростков завершили лечение от рака. Церемония прошла 14 октября, и на неё пришли сами пациенты, их семьи и врачи, чтобы вместе отпраздновать эту долгожданную победу.<\/p>\n

Юным героям вручили «Сертификат преодоления» — так называется и сама торжественная программа. Были объятия, слёзы радости и разговоры о том, как снова строить планы и мечты. Среди отмеченных были шестилетняя Ана Ливия и четырнадцатилетний Дэви Руфино — с разными диагнозами, но с одинаковой радостью от того, что лечение позади.<\/p>\n

Ана Ливия заболела, когда ей было всего пять лет: у неё обнаружили нефробластому — опухоль почки. Впереди были операции, химиотерапия, лучевая терапия и даже реанимация. Полтора года борьбы — и вот она празднует вместе с семьёй и медиками.<\/p>\n

Дэви проходил лечение от лимфомы Ходжкина. Болезнь заподозрили, когда на ноге появилось уплотнение, которое не проходило, — и раннее обращение сыграло важную роль. На церемонии подросток поблагодарил родителей и врачей, а ещё призвал всех сдавать кровь, чтобы помочь другим пациентам. Врачи напоминают: после окончания лечения наблюдение продолжается. Но для двадцати ребят звон колокола стал символом новой жизни — со временем для игр, учёбы и мечтаний.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Волонтёры привезли семьям федерального округа еду, игрушки и одеяла. Фото: пресс-служба акции «День детей в трущобах»<\/div>\n<\/div>\n

В бразильском федеральном округе прошла акция «День детей в трущобах»: около 30 волонтёров развезли по трём районам — Агуас-Кларас, Сейландия и Эструктураля — больше двухсот продуктовых наборов, двести одеял и много подарков для детей. Организаторы Иггор Ктал и Фернанда Медейруш ведут проект с 2015 года, а помощь также получила община в Планалтине. Следующая доставка намечена на 24 октября — в город Алту-Параизу-ди-Гояс в горной местности Шапада-дус-Веадейрус.<\/p>\n

Утро началось в квартире Иггора, где волонтёры позавтракали, загрузили арендованный грузовик и разъехались по адресам. Помогала даже 64-летняя мать основателя. Первым пунктом стала община Лава-Жату в Агуас-Кларас, где семьи живут в самодельных хижинах рядом со свалкой: сначала раздали еду и одеяла, потом игрушки, одежду и перекусы, а дети играли. Затем волонтёры побывали в Сейландии, где детей угощали попкорном, а в Эструктурале устроили праздник с розыгрышем двух велосипедов — сам Иггор пришёл в костюме Супермена.<\/p>\n

Проект живёт не только праздниками. Волонтёры круглый год следят за семьями Лава-Жату и рассказывают, что уже собирали экстренную помощь после рейдов: в августе 2024 года они сняли на видео снос хижин, когда люди не успели вынести вещи. А однажды ночью Иггору позвонили около 23:00 — матери с детьми остались без крыши. На присланном фото было около сорока детей у костра глубокой ночью. В ту же ночь он запустил сбор в интернете и уже наутро привёз в общину 30 палаток и 30 одеял.<\/p>\n

«Моё главное жизненное дело — это День детей в трущобах», — говорит Иггор. Он признаётся, что в этом году чуть не хотел всё бросить, но закончил день растроганным. Фернанда, которая с проектом с самой первой акции, добавляет: даже после стольких лет каждый раз шокирует, сколько вокруг страдающих людей — и как важно, чтобы помощь не заканчивалась вместе с праздником.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n<\/div>\n

В Беллингеме, штат Массачусетс, Кристина Карон пришла с семилетним сыном Тристаном в крытый парк приключений Urban Air. Мальчик, у которого аутизм, сидел в одиночестве — и это заметила компания подростков. Одна из них, Ливи Молинари, подошла и сказала: «У тебя очень классный мяч». Она попросила подержать его, Тристан согласился — и с этой маленькой беседы всё закрутилось.<\/p>\n

Уже через несколько минут подростки и Тристан кидали друг другу мяч, играли в прятки и катались с горок. Так продолжалось около сорока минут — сплошной смех и возня. Для его мамы это значило куда больше, чем сами ребята могли представить. Кристина призналась, что сына не всегда встречают с добротой и пониманием: детей, которые «немного отличаются», часто сторонятся. А здесь никто не стал заострять внимание на отличиях. Просто увидели мальчика, которому одиноко, и приняли его в свою игру. «Видеть, насколько они были тёплые и гостеприимные, — это очень хорошее чувство, — поделилась она. — Прекрасно знать, что вокруг много замечательных ребят, которые примут моего сына таким, какой он есть».<\/p>\n

Позже подростки рассказали телеканалу WBZ, что даже не знали об аутизме Тристана и ничего особенного не задумывали — просто хотели, чтобы ещё один ребёнок веселился вместе с ними. «Я очень рада, что он почувствовал себя своим и был так счастлив», — сказала Анна Хеле. История разлетелась по сети, и Кенни Лейт надеется, что она заставит других задуматься о тех, кого не берут в игру. Сама Кристина сформулировала просто: маленький добрый поступок способен развернуть чужой день, а иногда и изменить его траекторию. Для Тристана это были сорок минут игры с новыми друзьями. Для мамы — напоминание, что есть люди, которые заметят её сына, примут его и найдут для него место.<\/p>\n

Источник: sunnyskyz.com<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Джонатан Тай — кадр из видео Pedal Forward<\/div>\n<\/div>\n

Джонатану Таю из Альфаретты, штат Джорджия, 17 лет, а его фонд Pedal Forward уже раздал сотни велосипедов семьям, которым они не по карману, и научил кататься на них сотни детей. Началось всё с того, что местный магазин REI закрыл мастер-класс по езде на велосипеде. Джонатан решил восполнить пробел и взялся за дело сам.<\/p>\n

Итог внушительный: 30 тысяч долларов сборов, 400 велосипедов, полученных в дар, 500 розданных шлемов и больше десятка бесплатных велоклиник для детей всех возрастов. На каждой занимаются от 30 до 45 ребят: сначала беговелы и боковые колёсики, потом торможение, манёвры и езда в потоке машин. Сам Джонатан — триатлет из школьной команды, а идею он отчасти связывает с историей семьи: его родители выросли в сельском Вьетнаме после войны. «На первый взгляд это выглядит как развлечение, — говорит он. — Но для семьи без транспорта велосипед решает многое: дорога в школу, за продуктами, на работу».<\/p>\n

Помогали многие: YMCA, Boys and Girls Clubs of America, город Росуэлл, дорожный департамент Джорджии и местные велоклубы. Идея тем временем переросла границы штата — отделения фонда открылись в Нью-Йорке и Теннесси. А в следующем году Джонатан повезёт её туда, откуда родом его семья: запланирована гуманитарная поездка с велотуром по Вьетнаму.<\/p>\n

Таких историй, как выясняется, много. 12-летняя Слоун из Аризоны провела уже пятый ежегодный сбор подгузников для фениксского продовольственного банка. 15-летний Макс Овобу с Манхэттена основал фонд, который оплачивает учёбу в частной школе детям из Аккры, столицы Ганы. А 14-летняя Пейтон Оберт через свой лимонадный киоск передала нуждающимся детям и тем, кто надолго попал в больницу, подарки и необходимые вещи на 5 миллионов долларов. Возраст, как видно, делу не помеха.<\/p>\n

Источник: goodnewsnetwork.org<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Десятилетний Марселинью из Баии поступил на инженерную специальность третьим — у него уже 150 медалей и мечта стать астронавтом. Фото: личный архив<\/div>\n<\/div>\n

Десятилетний Марселинью из бразильского штата Баия занял третье место на вступительных экзаменах по машиностроению в Университете Форталезы. При этом в обычной школе он учится в седьмом классе, за плечами — больше 150 медалей научных олимпиад, а на горизонте — космос: мальчик мечтает стать астронавтом. Результат объявили 2 октября, а на этой неделе история разлетелась по всей стране.<\/p>\n

На вступительные он шёл впервые и, по собственному признанию, нервничал: университет показался огромным, а остальные кандидаты были куда старше. Поступить пока не выйдет — по бразильским законам сначала нужно окончить школу, но опыт того стоил. Специальность подсказал папа: он сам инженер и работает криминалистом. «Он всегда был моим главным вдохновением. Ради него я и хочу стать инженером», — объяснил Марселинью. Кстати, ради его учёбы семья и переехала: до 2024 года они жили в Камасари под Сальвадором, а потом мальчик получил полную стипендию в частной школе Форталезы.<\/p>\n

Читать и писать Марселинью научился в два года, а в шесть его приняли в Mensa и Intertel — международные сообщества людей с высокими результатами тестов на интеллект. В 2026 году он прошёл отбор и в школу подготовки курсантов ВВС, но туда не попал из-за возрастного ценза. Сейчас у него канал на YouTube с роликами про математику, физику и химию, участие в программе по поиску астероидов, связанной с NASA, и звание юного посла министерства науки, технологий и инноваций.<\/p>\n

При этом детство никуда не делось: видеоигры, плавание, джиу-джитсу и возня с семейной собакой. «У меня всё ещё есть детство, я обычный ребёнок, даже если люблю учиться и прошёл вступительные. Это не отменяет моего детства», — сказал Марселинью. В День детей он записал видео, поблагодарил всех за поздравления и добавил: его история важна для всех детей, ведь никогда не рано исполнять свои мечты.<\/p>\n

Источник: sonoticiaboa.com.br<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Эмбер и Джон Козески<\/div>\n<\/div>\n

Эмбер и Джон Козески поженятся в сентябре 2026 года, но готовятся к свадьбе совсем не так, как обычно. Они познакомились волонтёрами в фонде The Littlest Heroes, который помогает детям с онкозаболеваниями, и решили превратить праздник в «праздник с целью»: вместо подарков попросили гостей перевести деньги этому фонду. «После вопроса о дате первым делом спрашивают, где наш список подарков, — рассказывает Джон. — Мы быстро сошлись на том, что нам ничего не нужно, а вот нужды вокруг очень много. И тут нас почти одновременно осенило: почему бы не попросить поддержать организацию, которая когда-то помогла моей семье и в итоге свела нас друг с другом?»<\/p>\n

У этой идеи очень личная подоплёка. Двоюродный брат Джона умер в восемь лет от опухоли мозга, и фонд поддерживал его семью в те трудные годы. «Когда у ребёнка рак, вся семья перестраивает жизнь вокруг лечения, больниц и ухода за ним, а обычные заботы никуда не исчезают, — объясняет Джон. — Счета всё равно надо оплачивать, продукты покупать, машину заправлять, а остальным детям по-прежнему нужны родители рядом».<\/p>\n

Цель пара поставила амбициозную — 100 тысяч долларов для фонда. Один только свадебный приём принёс 50 тысяч. А когда об их затее узнали люди, деньги начали присылать и совершенно посторонние. «Это сделало наш и без того важный день частью чего-то большего, чем мы двое, — признаётся Джон. — Понимать, что пока мы празднуем, у какой-то семьи станет на одну тревогу меньше, — пожалуй, лучший свадебный подарок, который мы могли получить».<\/p>\n

Источник: inspiremore.com<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Фото: Payton’s Lemonade Stand<\/div>\n<\/div>\n

Когда Пейтон Оберт было полтора года, благотворительный фонд подарил ей плюшевого мишку — игрушка помогла девочке пережить тяжёлый период, и она не расставалась с ним годами. В восемь лет Пейтон решила вернуть добро: поставила лимонадный киоск, чтобы купить игрушки детям в больнице. Выручка 2018 года составила 768 долларов — и вся ушла на подарки.<\/p>\n

Затея прижилась. В 2019-м киоск заработал в десять раз больше благодаря интересу жителей Цинциннати. В 2020-м, когда пандемия ударила по миллионам семей, Пейтон запустила сеть киосков Payton’s Pals: восемь точек в Огайо и Кентукки собрали 35 тысяч долларов деньгами и игрушками. Через год проект стал официально зарегистрированной некоммерческой организацией — сто подростков расставили 30 киосков, выручка перевалила за 60 тысяч, а дальше росла каждый год: 80, 100 и 125 тысяч долларов. К делу подключились пожарные части, школы, отряды девочек-скаутов, местный бизнес и спортивные команды.<\/p>\n

Сегодня помощь получают дети и семьи в трудной ситуации в Цинциннати и далеко за его пределами. Им по-прежнему дарят игрушки, а ещё еду, одежду, книги и школьные принадлежности. В 2025 году сто киосков в Индиане, Огайо и Кентукки собрали 150 тысяч долларов всего за три часа — во многих местах лимонадные палатки превратились в настоящие ярмарки. В 2026-м точки открылись уже в Западной Виргинии, Балтиморе и Нью-Мексико и принесли 170 тысяч долларов. За восемь лет проект направил нуждающимся детям и юным пациентам больниц подарков и всего необходимого на общую сумму в 5 миллионов долларов.<\/p>\n

Источник: goodnewsnetwork.org<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Кадр из видео @glittersparkles<\/div>\n<\/div>\n

Три года назад отец семейства попал в аварию и получил тяжёлую травму мозга: он не мог ни говорить, ни ходить. Долгая реабилитация наконец дала результат — он снова пошёл самостоятельно. И первым делом прошёлся мимо детей.<\/p>\n

Те как раз развалились на диване перед телевизором и ни на что вокруг не реагировали. Поэтому, когда папа проплыл у них перед глазами, они сначала не поверили своим глазам. «Папа! Ты ходишь!» — воскликнула дочь. «Да, он умеет ходить!» — подхватил сын. Оба вскочили и побежали следом: «Пап, ты ходишь! Ты правда ходишь!»<\/p>\n

Во дворе сын попросил папу держать его за руку, и они вместе отправились в сосновый лес вокруг дома. Ролик в TikTok тронул миллионы людей: 1,7 миллиона лайков, 40 тысяч репостов и 16 тысяч комментариев. Кто-то подметил трогательную деталь: «держи меня за руку», «ты ходишь!», «осторожно» — всё это папа наверняка говорил сам детям, когда они учились делать первые шаги. Семья пишет, что продолжает молиться за восстановление речи.<\/p>\n

Источник: goodnewsnetwork.org<\/a><\/p>\n

Двухлетняя девочка умудрилась за один раз проглотить больше 250 магнитных шариков. В Морозовскую больницу её привезли родители — они жаловались на сильный кашель. Рентген расставил всё по местам: живот малышки был полон магнитов.<\/p>\n

Медлить было нельзя. Магниты могли уйти из желудка в кишечник и притянуться друг к другу сквозь его стенки. А это грозит отверстиями, попаданием содержимого в брюшную полость и воспалением.<\/p>\n

Врачи достали все шарики через пищевод — с помощью эндоскопических «ловушек» и «корзинок». Операция прошла успешно. Сейчас девочка чувствует себя хорошо, и скоро её выпишут домой.<\/p>\n

Источник: ria.ru<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n<\/div>\n

Слоан было семь лет, когда она с мамой приехала в организацию Nourish Phoenix в Аризоне帮助ать собирать продуктовые коробки для местных семей. После смены сотрудница повела девочку на экскурсию и показала полки с подгузниками для семей с малышами. Полки были почти пустые. Подгузники, объяснили Слоан, заканчиваются быстрее всего: стоят дорого, а нужны постоянно.<\/p>\n

Уже по дороге домой девочка повернулась к маме: «Мам, давай купим подгузники и привезём их сюда». Так родилась акция Sloan’s Diaper Drive. Первый сбор принёс около семи тысяч подгузников благодаря родным и друзьям. Слоан не остановилась на достигнутом и сделала его ежегодным.<\/p>\n

Прошло пять лет. Двенадцатилетняя семиклассница собрала в этом году 30 326 подгузников — они заполнили целый фургон U-Haul. Это одна из самых крупных партий подгузников, которую организация когда-либо получала. Потребность в них огромная: если с едой помогают государственные программы, то на подгузники помощи от государства нет, а Nourish Phoenix, который раздаёт семьям еду, одежду и средства гигиены и помогает с поиском работы, называет их одними из самых востребованных вещей.<\/p>\n

«Спасибо нашему сообществу за такую мощную поддержку! Благодаря вам сегодня в Nourish Phoenix доставили 30 326 подгузников», — поблагодарила Слоан после доставки. Всё началось с пустой полки и простого вопроса семилетней девочки: чем я могу помочь?<\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Акция Слоан по сбору подгузников<\/div>\n<\/div>\n

Источник: sunnyskyz.com<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n

Как незнакомец укрывал её сына одеялом<\/div>\n<\/div>\n

Женщина летела одна с четырьмя детьми младше семи лет — посреди переезда в другую страну, посреди суточного перелёта, на пределе сил. Когда в салоне погас свет и наступили тёмные ночные часы, она наконец задремала.<\/p>\n

Проснувшись, она увидела, что попутчик через проход тихонько укрывает одеялом её спящего пятилетнего сына. Бережно, без суеты, словно не для кого. Мужчина не знал, что она всё видит. Об этом они так и не поговорили. По прилёте он растворился в толпе, как и положено случайным попутчикам.<\/p>\n

Прошло двадцать лет, а она до сих пор носит этот образ с собой — как что-то маленькое и светлое в кармане. Сама она называет увиденное незащищённым моментом заботы и сострадания: доброта, которая ничего не просит взамен, даже признания, — та, что случается, когда никто не смотрит, просто потому что иначе не может.<\/p>\n

Источник: dailygood.org<\/a><\/p>\n