{
    "version": "https:\/\/jsonfeed.org\/version\/1.1",
    "title": "Позитивные новости: заметки с тегом детройт",
    "_rss_description": "Ubuntu и другие системы, работа в терминале, позитивные новости. Работа с искусственным интеллектом ИИ, AI. Дзен: https:\/\/dzen.ru\/posinus Telegram: https:\/\/t.me\/posinus",
    "_rss_language": "ru",
    "_itunes_email": "",
    "_itunes_categories_xml": "",
    "_itunes_image": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic-square@2x.jpg?1786224150",
    "_itunes_explicit": "no",
    "home_page_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/detroyt\/",
    "feed_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/detroyt\/json\/",
    "icon": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150",
    "authors": [
        {
            "name": "wildcar",
            "url": "https:\/\/wildcar.ru\/",
            "avatar": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150"
        }
    ],
    "items": [
        {
            "id": "1383",
            "url": "https:\/\/wildcar.ru\/all\/bloger-iz-minnesoty-sobral-pochti-600-tysyach-dollarov-dlya-mate\/",
            "title": "Блогер из Миннесоты собрал почти 600 тысяч долларов для матери из Детройта, ухаживающей за сыном с редкой болезнью",
            "content_html": "<div class=\"e2-text-picture\">\n<img src=\"https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/1-710.jpg\" width=\"1200\" height=\"800\" alt=\"\" \/>\n<div class=\"e2-text-caption\">Фото предоставлено Джошем Лильенквистом<\/div>\n<\/div>\n<p>У 17-летнего Джиджи Бреди из Детройта болезнь Лафора — редкое генетическое заболевание, которое вызывает частые судороги и постепенно отнимает способность мыслить. Лекарства от него нет. Старший брат Джиджи умер от той же болезни, а спустя несколько дней диагноз поставили и ему. Мама Джиджи, Азеза Кашам, тянет всё на себе: муж из-за проблем со здоровьем не может работать, в семье подрастают ещё двое младших сыновей. Женщина бралась за несколько работ сразу, чтобы расплатиться с долгами за лечение, но дом не был приспособлен для инвалидной коляски — сына даже приходилось купать в гараже, потому что в душ он не мог заехать. Она уже пробовала собирать деньги через соцсети, но чувствовала, что тонет.<\/p>\n<p>На помощь пришёл человек, которого она никогда до этого не видела. 28-летний блогер Джош Лильенквист из Миннесоты с 23 миллионами подписчиков узнал их историю и в феврале приехал познакомиться с мамой и сыном, а потом рассказал о них в видео. Меньше чем через два месяца сбор, который он открыл на GoFundMe, собрал почти 600 тысяч долларов. «Он вернул мне веру в человечество», — поделилась Кашам.<\/p>\n<p>За почти семь месяцев они стали по-настоящему родными: Джош называет её второй мамой и уверен, что она изменила его жизнь сильнее, чем он её. Его мама тоже часто созванивается с Азезой и даже прилетала к ним в Мичиган. Сам Джош первые шесть лет жизни провёл в больницах — с генетическим заболеванием и хроническим воспалением пищевода, — поэтому особенно старается помогать семьям в похожих ситуациях. Его сборы выручали и других людей: кому-то он помог собрать на новую крышу, кому-то — не потерять жильё. Разные религии ничуть не мешали: Кашам, мусульманка, поначалу не раз спрашивала, важно ли это, и каждый раз слышала в ответ, что совсем нет.<\/p>\n<p>Теперь семья расплатилась с долгами и переделала дом: появился душ, в который можно заехать на коляске, а у Джиджи — собственное пространство, от которого он, по словам мамы, светится улыбкой. Судороги в последние месяцы участились, бывают и плохие дни, но своё место у него всё равно есть. Поддержать исследования болезни Лафора можно через фонд Chelsea’s Hope.<\/p>\n<p>Источник: <a href=\"https:\/\/nicenews.com\/humanity\/josh-liljenquist-helped-azeza-kasham-gigi-breadiy-lafore-disease\/\">nicenews.com<\/a><\/p>\n<p class=\"subscribe\">Хотите ежедневно видеть хотя бы одну хорошую новость? Подпишитесь:<\/p>\n<p class=\"subscribe-links\"><a href=\"https:\/\/t.me\/posinus\" title=\"Telegram\"><img src=\"https:\/\/wildcar.org\/assets\/logos\/telegram.svg\" alt=\"Telegram\" width=\"40\" height=\"40\" style=\"vertical-align:middle;border-radius:8px\"><\/a> <a href=\"https:\/\/wildcar.org\/dzen\/\" title=\"Дзен\"><img src=\"https:\/\/wildcar.org\/assets\/logos\/dzen.png\" alt=\"Дзен\" width=\"40\" height=\"40\" style=\"vertical-align:middle;border-radius:8px\"><\/a> <a href=\"https:\/\/vk.com\/positivenus\" title=\"ВКонтакте\"><img src=\"https:\/\/wildcar.org\/assets\/logos\/vk.svg\" alt=\"ВКонтакте\" width=\"40\" height=\"40\" style=\"vertical-align:middle;border-radius:8px\"><\/a> <a href=\"https:\/\/wildcar.org\/\" title=\"wildcar.org\"><img src=\"https:\/\/wildcar.org\/assets\/logos\/wildcar.png\" alt=\"wildcar.org\" width=\"40\" height=\"40\" style=\"vertical-align:middle;border-radius:8px\"><\/a><\/p>\n",
            "summary": "У 17-летнего Джиджи Бреди из Детройта болезнь Лафора — редкое генетическое заболевание, которое вызывает частые судороги и постепенно отнимает способность мыслить",
            "date_published": "2026-11-14T06:00:32+00:00",
            "date_modified": "2026-11-14T06:00:31+00:00",
            "tags": [
                "благотворительность",
                "блогеры",
                "детройт",
                "добрые дела",
                "новость",
                "позитивная",
                "позитивная новость",
                "редкие болезни",
                "сбор денег"
            ],
            "image": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/1-710.jpg",
            "_date_published_rfc2822": "Sat, 14 Nov 2026 06:00:32 +0000",
            "_rss_guid_is_permalink": "false",
            "_rss_guid": "1383",
            "_rss_enclosures": [],
            "_e2_data": {
                "is_favourite": false,
                "links_required": [],
                "og_images": [
                    "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/1-710.jpg"
                ]
            }
        }
    ],
    "_e2_version": 4199,
    "_e2_ua_string": "Aegea 11.5 (v4199e)"
}