{ "version": "https:\/\/jsonfeed.org\/version\/1.1", "title": "Позитивные новости: заметки с тегом нейробиология", "_rss_description": "Ubuntu и другие системы, работа в терминале, позитивные новости. Работа с искусственным интеллектом ИИ, AI. Дзен: https:\/\/dzen.ru\/posinus Telegram: https:\/\/t.me\/posinus", "_rss_language": "ru", "_itunes_email": "", "_itunes_categories_xml": "", "_itunes_image": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic-square@2x.jpg?1786224150", "_itunes_explicit": "no", "home_page_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/neyrobiologiya\/", "feed_url": "https:\/\/wildcar.ru\/tags\/neyrobiologiya\/json\/", "icon": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150", "authors": [ { "name": "wildcar", "url": "https:\/\/wildcar.ru\/", "avatar": "https:\/\/wildcar.ru\/pictures\/userpic\/userpic@2x.jpg?1786224150" } ], "items": [ { "id": "1096", "url": "https:\/\/wildcar.ru\/all\/fda-odobrilo-pervoe-lekarstvo-ot-bolezni-aleksandera-uchyonye-sh\/", "title": "FDA одобрило первое лекарство от болезни Александера — учёные шли к нему 30 лет", "content_html": "

\n $\"\"$ \n

После 30 лет исследований учёные помогли создать первое лечение редкого, часто смертельного заболевания мозга; в клинических испытаниях пациенты стали лучше двигаться. Фото: AI\/ScienceDaily.com<\/div>\n<\/div>\n

У болезни Александера впервые появилось лекарство, которое действует на саму причину болезни, а не на симптомы. Управление по контролю за лекарствами США (FDA) одобрило препарат Zanvastro. Раньше врачам при этом редком заболевании оставалось лишь облегчать состояние пациентов. Болезнь встречается реже, чем у одного человека из миллиона: она постепенно разрушает нервную систему, мешает двигаться, думать, дышать и может закончиться смертью. В клинических испытаниях двигательные функции у пациентов в основном стабилизировались, а у некоторых даже улучшились.<\/p>\n

Путь к препарату начался с неожиданности. В конце 1990-х учёный из Висконсин-Мэдисона Элби Мессинг и его коллега Майкл Бреннер вывели мышей с повышенным уровнем белка GFAP — и внезапно обнаружили у них характерные отложения, как у людей с болезнью Александера. Так исследователи вышли на мутации в гене этого белка, а значит, и на конкретную мишень для терапии. Заодно упростилась диагностика: вместо биопсии мозга мутацию теперь можно найти по анализу крови.<\/p>\n

Дальше команда вместе с компанией Ionis Pharmaceuticals применила технологию антисмысловых олигонуклеотидов: короткие фрагменты генетического материала заставляют клетки производить меньше вредного белка. Испытания на грызунах прошли успешно, и летом 2021 года начались проверки на людях. «Это чудесный и давно ожидаемый день для сообщества людей с болезнью Александера», — сказал Мессинг.<\/p>\n

Источник: sciencedaily.com<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n<\/div>\n

Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2026 года получили американский нейробиолог Карл Дейссерот и немецкие ученые Петер Хегеманн и Георг Нагель. Их открытия привели к созданию оптогенетики — метода, который позволяет включать и выключать отдельные нервные клетки с помощью света.<\/p>\n

История началась с микроскопической зеленой водоросли Chlamydomonas, которая умеет плыть в сторону света. Хегеманн захотел понять, как она так быстро его чувствует. Оказалось, что на поверхности клетки есть особый белок: когда на него попадает свет, внутри открывается канал, через который проходят заряженные частицы, и возникает электрический сигнал. Ученые показали, что этот белок — каналродопсин — можно перенести в другие клетки, они даже заставили клетки лягушачьих яиц реагировать на свет. Для нейробиологии это был подарок судьбы: нервные клетки тоже работают на электрических сигналах.<\/p>\n

Дальше Дейссерот ввел ген каналродопсина в нервные клетки крыс, и они стали отзываться на синий свет. В 2007 году он применил этот принцип в мозге живых мышей, воздействуя на нужные клетки через тонкое оптическое волокно. Теперь исследователи могут буквально подсветить конкретные клетки и посмотреть, что произойдет: какое воспоминание всплывет, появится ли страх, проснется ли спящая мышь. В одном эксперименте ученые активировали светом клетки, связанные с памятью о пугающем событии, — и мышь снова испугалась, хотя опасности рядом не было. Метод помогает изучать нервные цепи боли, тревоги, аппетита, жажды, внимания, сна и социального поведения, а это важно для понимания депрессии, шизофрении, болезней Альцгеймера и Паркинсона.<\/p>\n

Пока оптогенетика остается в основном исследовательским инструментом, но первые медицинские попытки уже идут. В одном клиническом исследовании светочувствительный белок доставили в клетки сетчатки пациента, и со специальными очками человек смог различать и брать предметы со стола. Ученые также надеются с помощью метода создать более точные слуховые импланты.<\/p>\n

Источник: vokrugsveta.ru<\/a><\/p>\n

\n $\"\"$ \n<\/div>\n

В Колумбийском университете получили первую в истории трансгенную каракатицу — моллюска со встроенным геном флуоресценции. Это первый успешный случай редактирования генома у головоногих. Цель за ним стоит большая: научиться делать нейроны, которые вспыхивают при возбуждении, — тогда работу нервных клеток можно будет видеть вживую. Поэтому большинство авторов работы — нейробиологи.<\/p>\n

Путь дался тяжело. Ведущий автор Тесса Монтегю годами склонялась над микроскопом в темноте, работая с крошечными эмбрионами, — заработала травмы запястий и испортила зрение. CRISPR у каракатиц почти не работал: учёная ввела ген флуоресценции более чем в четыре тысячи эмбрионов, прежде чем появился самец со светящимися сперматозоидами. Ему с трудом удалось продолжить род, и однажды воскресным утром Монтегю нашла кладку яиц. «Я затаила дыхание и включила флуоресцентный микроскоп — они светились, и я разрыдалась. Это был один из лучших моментов в моей жизни», — вспоминает она.<\/p>\n

Позже инструменты усовершенствовали: вместо CRISPR стали применять транспозоны — ДНК-«кассеты», которые встраиваются в произвольные места генома. Для этого впервые секвенировали геном каракатицы и нашли участки, отвечающие за работу генов. Ценность достижения понимают и коллеги: похожая попытка отредактировать геном осьминога в Левенском университете закончилась эмбрионом без части мозга, которого нельзя было даже вылупить — европейские законы запрещают растить животных, способных страдать.<\/p>\n

Теперь Монтегю идёт к конечной цели — нейронам каракатицы, вспыхивающим при возбуждении. К новым трудностям, по её признанию, учёная готова.<\/p>\n

Источник: naukatv.ru<\/a><\/p>\n