У 17-летнего Джиджи Бреди из Детройта болезнь Лафора — редкое генетическое заболевание, которое вызывает частые судороги и постепенно отнимает способность мыслить. Лекарства от него нет. Старший брат Джиджи умер от той же болезни, а спустя несколько дней диагноз поставили и ему. Мама Джиджи, Азеза Кашам, тянет всё на себе: муж из-за проблем со здоровьем не может работать, в семье подрастают ещё двое младших сыновей. Женщина бралась за несколько работ сразу, чтобы расплатиться с долгами за лечение, но дом не был приспособлен для инвалидной коляски — сына даже приходилось купать в гараже, потому что в душ он не мог заехать. Она уже пробовала собирать деньги через соцсети, но чувствовала, что тонет.
На помощь пришёл человек, которого она никогда до этого не видела. 28-летний блогер Джош Лильенквист из Миннесоты с 23 миллионами подписчиков узнал их историю и в феврале приехал познакомиться с мамой и сыном, а потом рассказал о них в видео. Меньше чем через два месяца сбор, который он открыл на GoFundMe, собрал почти 600 тысяч долларов. «Он вернул мне веру в человечество», — поделилась Кашам.
За почти семь месяцев они стали по-настоящему родными: Джош называет её второй мамой и уверен, что она изменила его жизнь сильнее, чем он её. Его мама тоже часто созванивается с Азезой и даже прилетала к ним в Мичиган. Сам Джош первые шесть лет жизни провёл в больницах — с генетическим заболеванием и хроническим воспалением пищевода, — поэтому особенно старается помогать семьям в похожих ситуациях. Его сборы выручали и других людей: кому-то он помог собрать на новую крышу, кому-то — не потерять жильё. Разные религии ничуть не мешали: Кашам, мусульманка, поначалу не раз спрашивала, важно ли это, и каждый раз слышала в ответ, что совсем нет.
Теперь семья расплатилась с долгами и переделала дом: появился душ, в который можно заехать на коляске, а у Джиджи — собственное пространство, от которого он, по словам мамы, светится улыбкой. Судороги в последние месяцы участились, бывают и плохие дни, но своё место у него всё равно есть. Поддержать исследования болезни Лафора можно через фонд Chelsea’s Hope.
Источник: nicenews.com
Хотите ежедневно видеть хотя бы одну хорошую новость? Подпишитесь:
