Бактерии упорно учатся защищаться от лекарств, и даже самые мощные антибиотики порой перестают справляться с инфекциями. Искать новые препараты с нуля долго и дорого, поэтому исследователи пошли другим путём: научили уже существующие препараты работать лучше.
Химики из Тольяттинского государственного университета, Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» и Самарского государственного технического университета синтезировали вещества-адъюванты на основе хроменов — соединений, природные аналоги которых встречаются в растениях. Такие помощники сами микробов не убивают: они ломают защитные механизмы бактерии и открывают антибиотику путь к клетке-мишени. «Наши соединения работают как проводник, который помогает препарату проникнуть туда, куда он раньше не мог добраться, — объясняет профессор Тольяттинского университета Виталий Осянин. — Задача была в том, чтобы обезоружить бактерию». В лабораторных тестах добавление к молекуле нитрогруппы и атома брома позволило снизить дозу меропенема, нужную для уничтожения MRSA, в 64 раза, а дорипенема — в 16 раз.
Оба препарата относятся к карбапенемам — антибиотикам резервной группы, которые врачи применяют только в самых тяжёлых случаях. Меньшая доза означает и меньшую токсическую нагрузку на пациента. Разработка откроет путь к комбинированным схемам лечения внутрибольничных инфекций, возбудители которых часто устойчивы к обычным лекарствам. Дальше учёные собираются выяснить точный механизм действия новых веществ и проверить их на живых организмах. Исследование поддержал Российский научный фонд, статья опубликована в журнале Organics.
Источник: poisknews.ru
Хотите ежедневно видеть хотя бы одну хорошую новость? Подпишитесь:
